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TUhjnbcbe - 2021/12/1 16:54:00
刘*连 http://pf.39.net/bdfzj/131210/4305593.html
本文为作者授权玖玖骨科发布,未经允许禁止转载。

引言introduction

?脊髓型颈椎病(CSM)是一种与年龄相关的退行性脊柱疾病,被认为是一种缓慢进展的疾病。然而,一些CSM患者表现出快速的神经功能恶化,尤其是他们在步态障碍和行走困难方面快速恶化进展。尽管已有大量的研究报道了CSM的发病机制,但对快速进展型CSM(RP-CSM)的临床特征却鲜有报道。

?来自日医院骨科的EijiTakasawa[1]教授团队在年1月至年12月期间回顾性单中心研究纳入71名诊断为CSM的患者,根据Morishitaetal[2]等教授的定义,RP-CSM患者在症状出现后4周内没有保护支撑下难以保持站立姿势或步行,这是由于神经功能的快速恶化进展。将患者分为两组:RP-CSM组和c-CSM组来阐明与RP-CSM相关的特征和预测因素。

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目的和方法

目的:本研究旨在阐明快速进展型脊髓型颈椎病(RP-CSM)患者的危险因素及手术效果,并探究相关预测因素。

方法:研究了连续71例CSM患者(男性52例,女性19例),平均年龄67.1岁,随访1年。将患者分为两组:RP-CSM组和慢性CSM组(c-CSM).分析JOA评分及年龄、性别、合并症、症状起至手术等待时间、颈椎活动度(ROM)、髓内MRT2高信号等临床差异,并采用Logistic回归分析确定独立危险因素。

术前T1/T2MR图像,颈椎MRI表现为脊髓受压和T2-高信号在c4/5椎间盘水平,c4以下脊髓水肿信号,可能是由于脊髓缺血。

术后T1/T2MR图像,术后MRI显示脊髓水肿缓解,T2高信号位于c4/5椎间盘水平,无T1低信号病变。

急性脊髓缺血继发CSM神经功能快速恶化可能是由CVE(心肌梗死、缺血性卒中)病史引起的静态/动态脊髓压迫和微血管功能不全所致。

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结果和结论

结果:

1)71例患者中有18例诊断为RP-CSM(25.4%).两组在年龄、性别或宫颈rom上无显着性差异。rp-csm组较c-csm组术前上下肢运动功能和JOA评分的膀胱功能较差,从症状开始到手术的等待时间较短。

2)单因素分析显示,RP-CSM患者有CVE史(RP-CSM为38.9%,c-CSM为15.1%;p=0.),MRT2高信号(RP-CSM为94.4%,c-CSM为58.5%);P=0.),特别是在c4/5水平。多因素Logistic回归分析显示:CVE史(优势比[OR]=4.7,95%可信区间[ci]=1.3-17.5,p=0.)和T2高信号(或=12.5,95%Ci=1.5~.0),P=0.)与RP-SCM的存在独立相关。

3)rp-csm组减压术后神经功能恢复优于c-csm组,rp-csm组1年随访时JOA评分的恢复率高于c-csm组。

表1:单因素分析显示,RP-CSM患者有CVE史(RP-CSM为38.9%,c-CSM为15.1%;p=0.),MRT2高信号(RP-CSM为94.4%,c-CSM为58.5%);P=0.),特别是在c4/5水平。rp-csm组减压术后神经功能恢复优于c-csm组,rp-csm组1年随访时JOA评分的恢复率高于c-csm组。

表2:多因素Logistic回归分析显示:CVE病史(优势比[OR]=4.7,95%可信区间[ci]=1.3-17.5,p=0.)和T2高信号(或=12.5,95%Ci=1.5~.0),P=0.)与RP-SCM的存在独立相关。

表3:RP-CSM的临床特点及病理生理研究。RP-CSM患者表现出快速的步态障碍,而不是手的灵巧度下降。大多数RP-CSM患者表现为T2加权像高信号病变,与先前报道的一致。MRT2-高信号病变被认为反映了各种髓内病变,如水肿、胶质增生、脱髓鞘和脊髓软化等。

结论:

?RP-CSM在几周内表现为神经快速恶化,CVE病史和髓内MRT2-高信号是RP-CSM的独立危险因素。作者的结果也提示微血管功能障碍和随后的脊髓水肿可能是RP-CSM的重要病理生理因素。

?RP-CSM患者虽然神经功能迅速恶化,但术后神经功能恢复良好,提示RP-CSM是一种可逆性疾病。因此,在作出适当的神经和鉴别诊断后,应及时计划行减压手术。

1.Takasawa,E.,etal.,RiskFactorsforRapidlyProgressiveNeurologicalDeteriorationinCervicalSpondyloticMyelopathy.Spine(PhilaPa),2.

2.Morishita,Y.,etal.,Rapidprogressiveclinicaldeteriorationofcervicalspondyloticmyelopathy.SpinalCord,.53(5):p.-12.

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